नई दिल्ली: पुणे के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के वैज्ञानिकों ने दो यात्रियों से एक कोरोनोवायरस संस्करण को अलग-थलग कर दिया है – एक जो यूके से लौटा है और दूसरा ब्रेल से है – जो हैम्स्टर्स में रोग की गंभीरता को बढ़ाता है, लेकिन सार्वजनिक स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करता है। इस समय समस्या। बी.१.१.२८.२ संस्करण के दो नमूने भारतीय प्रयोगशालाओं द्वारा अब तक पृथक किए गए अपनी तरह के एकमात्र हैं।

वैरिएंट को दिसंबर 2020 में यूके से भारत लौटे एक यात्री के नाक/गले की सूजन से अलग किया गया था, और दूसरा जो जनवरी 2021 में ब्राजील से वापस आया था। वैरिएंट के नमूने, जो पहली बार पिछले साल ब्राजील में पहचाने गए थे, को इस प्रकार एकत्र किया गया था। चल रहे SARS-CoV-2 जीनोमिक निगरानी का हिस्सा। आईसीएमआर-एनआईवी पुणे से अध्ययन की प्रमुख लेखिका प्रज्ञा यादव ने कहा, “यह खोज महत्वपूर्ण है क्योंकि इस संस्करण को विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा रुचि के एक प्रकार के रूप में वर्गीकृत किया गया है।”

यादव ने पीटीआई-भाषा से कहा, “हमने अध्ययन में रोग की गंभीरता और निष्क्रियता में कमी भी देखी है, जो प्रभावशीलता के लिए मौजूदा टीकों की जांच की आवश्यकता की ओर इशारा करता है।”

वैरिएंट की रोगजनकता को समझने के लिए, शोधकर्ताओं ने नौ सीरियाई हैम्स्टर्स को B.1.1.28.2 वेरिएंट से संक्रमित किया और इसकी तुलना B.1 वेरिएंट से संक्रमित नौ जानवरों से की, जो स्पाइक प्रोटीन, यानी D614G में चिंता के एक उत्परिवर्तन द्वारा परिभाषित किया गया है।

स्पाइक प्रोटीन वायरस को मानव कोशिकाओं को संक्रमित और प्रवेश करने में मदद करता है।

24 मई को प्रीप्रिंट रिपोजिटरी बायोरेक्सिव पर पोस्ट किए गए अभी तक प्रकाशित अध्ययन के लेखकों ने नोट किया कि बी 1.1.28.2 ने शरीर के वजन घटाने, श्वसन पथ में वायरल प्रजनन, फेफड़ों के घावों, और गंभीर फेफड़ों की बीमारी का कारण बना दिया। संक्रमित हैम्स्टर में B.1 प्रकार से संक्रमित लोगों की तुलना में।

कोरोनावायरस के B.1.1.28.2 प्रकार से संक्रमित हैम्स्टर से पृथक किए गए रक्त प्लाज्मा ने B.1 प्रकार को कुशलतापूर्वक निष्प्रभावी कर दिया।

हालांकि, बी.१.१.१.२८.२ कोरोनावायरस वैरिएंट पर बी.१ उत्परिवर्ती संक्रमित हैम्स्टर से पृथक रक्त सीरम के मामले में एंटीबॉडी निष्प्रभावीकरण में छह गुना कमी देखी गई।

एंटीबॉडी न्यूट्रलाइजेशन वायरस को अब संक्रामक या रोगजनक नहीं बनाता है।

उत्परिवर्तन का अर्थ है न्यूक्लिक एसिड बेस या अमीनो एसिड अणु में परिवर्तन, और इस परिवर्तन वाले वायरस को उत्परिवर्ती कहा जाता है। उत्परिवर्तन अंततः ऐसे वेरिएंट उत्पन्न करने के लिए जमा होते हैं जो मूल वायरस से अधिक से अधिक भिन्न होते हैं, और इसलिए, एक संस्करण में सीमित या संचयी उत्परिवर्तन भी हो सकते हैं, यादव ने समझाया। शोधकर्ताओं ने पेपर में उल्लेख किया है कि रोग की गंभीरता और एंटीबॉडी न्यूट्रलाइजेशन में कमी के निष्कर्ष बहुत चिंता का विषय हैं और प्रभावकारिता के लिए वर्तमान टीकों की जांच की आवश्यकता की ओर इशारा करते हैं।

यादव ने कहा कि वैरिएंट ने कुछ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचारों द्वारा न्यूट्रलाइजेशन में संभावित कमी दिखाई है और कुछ एमआरएनए टीकों से टीकाकरण के बाद रक्त सीरम द्वारा न्यूट्रलाइजेशन को कम किया है।

जबकि आरएनए कोरोनवायरस की आनुवंशिक सामग्री है, मैसेंजर आरएनए या एमआरएनए टीके हमारी कोशिकाओं को सिखाते हैं कि प्रोटीन या इसका एक हिस्सा कैसे बनाया जाए जो हमारे शरीर के अंदर एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी गंभीर बीमारी के विकास के लिए उच्च जोखिम वाले रोगियों में COVID-19 के इलाज के लिए लैब-निर्मित एंटीबॉडी का उपयोग करती है।

यादव के अनुसार, फिलहाल यह संस्करण देश के लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या नहीं है।

उन्होंने कहा कि शोध दल ने प्राकृतिक SARS-CoV-2 संक्रमित व्यक्तियों और हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा विकसित Covaxin COVID-19 वैक्सीन के प्राप्तकर्ताओं से रक्त सीरम की निष्क्रियता क्षमता का आकलन करने के लिए अप्रैल में एक और अध्ययन किया था।

उन्होंने कहा कि दो-खुराक निष्क्रिय वायरस वैक्सीन ने बी.1.1.28.2 संस्करण को काफी हद तक बेअसर कर दिया है, इसलिए यह कि टीकाकरण से व्यक्तियों की रक्षा होनी चाहिए।

COVID-19 महामारी के वर्ष के दौरान, गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोना वायरस -2 (SARS-CoV-2) ने गंभीर उत्परिवर्तन जमा किए हैं, जिससे नए रूपों का उदय हुआ है।

चिंता का पहला SARS-CoV-2 संस्करण, B.1.1.7 की पहचान दिसंबर के अंत में यूके में की गई थी, जो अब 62 से अधिक देशों में रिपोर्ट किया गया है।