कोरोनावायरस | यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने सुरक्षा जांच के बाद एस्ट्राजेनेका टीका लगाया

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यह रक्त विकारों की रिपोर्ट की जांच करता है जिसने एक दर्जन से अधिक देशों को इसके उपयोग को निलंबित करने के लिए प्रेरित किया।

यूरोपीय संघ के ड्रग वॉचडॉग ने 18 मार्च को कहा कि यह अभी भी एस्ट्राजेनेका के सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन के लाभों को आश्वस्त करता है जो रक्त विकारों की रिपोर्ट की जांच के बाद जोखिम है जो एक दर्जन से अधिक देशों को इसके उपयोग पर संदेह करने के लिए प्रेरित करता है।

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) के निदेशक एमर कुक ने कहा कि यह खबर निश्चित रूप से रक्त के थक्के की घटनाओं और वैक्सीन की जांच के लिए एक दुर्लभ रक्त के थक्के के 30 मामलों में एक लिंक को खारिज नहीं कर सकती है। हालांकि यह डॉक्टरों और जनता के लिए संभावित जोखिमों के बारे में स्पष्टीकरण शामिल करने के लिए अपने मार्गदर्शन को अपडेट करेगा, उसने कहा।

हाल के हफ्तों में रक्तस्राव, रक्त के थक्के और उन लोगों में कम प्लेटलेट की गिनती के बाद सुरक्षा चिंताओं को दूर करने के लिए एजेंसी पर दबाव बढ़ रहा है, जिन्होंने शॉट प्राप्त किया है।

5 मिलियन लोगों को कवर करने वाली एजेंसी की समीक्षा में यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र (ईईए) में लोगों में असामान्य रक्त विकार के 30 मामले शामिल थे, जो यूरोपीय यूरोपीय देशों को जोड़ता है।

ईएमए का ध्यान और प्राथमिक चिंता सिर में रक्त के थक्कों के मामलों पर रही है, एक दुर्लभ स्थिति जिसे सेरेब्रल वेनस थ्रोम्बोसिस (सीवीटी) कहा जाता है या सेरेब्रल शिरापरक साइनस घनास्त्रता (सीवीएसटी) के रूप में जाना जाता है।

EEA में 45 मिलियन से अधिक शॉट्स प्रशासित किए गए हैं।

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