कोरोनावायरस लाइव अपडेट | एफडीए द्वारा अतिरिक्त डेटा का अनुरोध करने के बाद अमेरिका में कोवैक्सिन की लॉन्चिंग में देरी होगी

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देश में दैनिक टीकाकरण का सात दिन का रोलिंग औसत 10 जून को 30.27 लाख था। पिछली बार यह आंकड़ा 30 लाख का आंकड़ा पार कर गया था, लगभग दो महीने पहले 17 अप्रैल को था। देश की आबादी का केवल 3.4% है दोनों खुराक प्राप्त की, जबकि 14.6% आबादी ने कम से कम टीके का पहला शॉट प्राप्त किया है।

आप ट्रैक कर सकते हैं कोरोनावाइरस राष्ट्रीय और राज्य स्तर पर मामले, मृत्यु और परीक्षण दर यहां. सूची राज्य हेल्पलाइन नंबर भी उपलब्ध है।

यहां नवीनतम अपडेट हैं:

कर्नाटक

दिसंबर तक पाबंदियों की उम्मीद: विशेषज्ञ

विशेषज्ञों का कहना है कि हालांकि COVID-19 की दूसरी लहर कम होती दिख रही है, लेकिन कर्नाटक में प्री-लॉकडाउन के दिनों की वापसी के लिए यह एक लंबा इंतजार करने वाला है। उन्होंने चेतावनी दी कि लोगों को दिसंबर के बाद भी कुछ प्रतिबंधों के साथ रहना सीखना होगा।

राज्य की COVID-19 तकनीकी सलाहकार समिति (TAC), जिसने सरकार को सौंपी गई अपनी रिपोर्ट में अनलॉक करने की सिफारिश की है, ने यह स्पष्ट कर दिया है कि सभी सामाजिक, राजनीतिक और धार्मिक सभाओं, सार्वजनिक रैलियों, धरनाओं, मेलों और त्योहारों को पूरे 2021 में अनुमति नहीं दी जानी चाहिए। इसके अलावा, इसने सिफारिश की है कि सभी चुनाव जिनमें प्रचार और रैलियां या कोई अन्य सुपर-स्प्रेडिंग कार्यक्रम शामिल हैं, 2021 में नहीं होने चाहिए।

एफडीए द्वारा अतिरिक्त डेटा का अनुरोध करने के बाद अमेरिका में कोवैक्सिन की लॉन्चिंग में देरी होगी

भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन Covaxin को झटका देते हुए, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने भारतीय वैक्सीन निर्माता के यूएस पार्टनर Ocugen Inc को अतिरिक्त डेटा के साथ बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन (BLA) रूट पर जाने की “अनुशंसा” की है। आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की उम्मीदों को खत्म करना.

Ocugen ने गुरुवार को एक बयान में घोषणा की कि FDA द्वारा अनुशंसित के अनुसार, यह Covaxin के लिए एक बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन (BLA) जमा करने का प्रयास करेगा।

बीएलए दवाओं और टीकों के लिए एफडीए द्वारा “पूर्ण अनुमोदन” तंत्र है।

“कंपनी अब कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) का पीछा नहीं करेगी। FDA ने मास्टर फ़ाइल के संबंध में Ocugen को फ़ीडबैक प्रदान किया। कंपनी ने पहले प्रस्तुत किया था और सिफारिश की थी कि Ocugen अपने वैक्सीन उम्मीदवार के लिए EUA आवेदन के बजाय BLA सबमिशन का पीछा करे और अतिरिक्त जानकारी और डेटा का अनुरोध किया, ”Ocugen ने कहा।

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