जिनेवा, 1 जनवरी (आईएएनएस)। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने Pfizer-BioNTech Covid-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग सत्यापन की अनुमति दी है, देशों के लिए अपने स्वयं के विनियामक अनुमोदन प्रक्रियाओं को तेज करने और वैक्सीन के आयात और प्रबंधन के लिए दरवाजा खोल दिया है।

जबकि कई देश टीके की मंजूरी के लिए अपने स्वयं के नियामक प्रणालियों पर भरोसा करते हैं, कमजोर सिस्टम वाले कुछ देश अपने राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रमों को पूरा करने के लिए डब्ल्यूएचओ की बहुत हद तक निर्भर करते हैं।

संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने गुरुवार को कहा कि डब्ल्यूएचओ की आपातकालीन मान्यता यूनिसेफ और पैन-अमेरिकन हेल्थ ऑर्गनाइजेशन को देशों में वितरण के लिए वैक्सीन की खरीद में सक्षम बनाती है।

अमेरिका और ब्रिटेन सहित कई देशों ने पहले ही फाइजर-बायोएनटेक कोविद -19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी है।

यह पहली बार है जब WHO ने कोविद -19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन मान्यता दी है क्योंकि एक साल पहले इसका प्रकोप शुरू हुआ था।

मारियांगेला सिमाओ, WHO असिस्टेंट, कोविद -19 टीकों को वैश्विक पहुंच सुनिश्चित करने की दिशा में यह एक बहुत ही सकारात्मक कदम है। लेकिन मैं हर जगह प्राथमिकता वाली आबादी की जरूरतों को पूरा करने के लिए पर्याप्त वैक्सीन आपूर्ति हासिल करने के लिए और भी अधिक वैश्विक प्रयास की आवश्यकता पर जोर देना चाहता हूं। -डॉक्टर टू मेडिसिन एंड हेल्थ प्रोडक्ट्स के लिए इनडायरेक्टर जनरल ने एक बयान में कहा।

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डब्ल्यूएचओ ने नोट किया कि वैक्सीन को अल्ट्रा-कोल्ड चेन का उपयोग करके स्टोरेज की आवश्यकता होती है – इसे माइनस 60 डिग्री सेल्सियस से माइनस 90 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करने की आवश्यकता होती है।

यह आवश्यकता वैक्सीन को उन सेटिंग्स में तैनात करने के लिए अधिक चुनौतीपूर्ण बनाती है जहां अल्ट्रा-कोल्ड चेन उपकरण उपलब्ध नहीं हो सकते हैं या विश्वसनीय रूप से सुलभ हैं।

उस कारण से, डब्ल्यूएचओ अपनी वितरण योजनाओं का आकलन करने और जहां संभव हो उपयोग की तैयारी में देशों का समर्थन करने के लिए काम कर रहा है।

“डब्ल्यूएचओ और हमारे साथी सुरक्षा और प्रभावकारी मानकों तक पहुंचने वाले अन्य टीकों का मूल्यांकन करने के लिए रात और दिन काम कर रहे हैं। हम और भी अधिक डेवलपर्स को समीक्षा और मूल्यांकन के लिए आगे आने के लिए प्रोत्साहित करते हैं।”

WHO द्वारा दुनिया भर में बुलाई गई नियामक विशेषज्ञों और WHO की अपनी टीमों ने Pfizer-BioNTech वैक्सीन की सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता पर जोखिम-बनाम-लाभ विश्लेषण के हिस्से के रूप में डेटा की समीक्षा की।

समीक्षा में पाया गया कि डब्लूएचओ द्वारा निर्धारित सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए वैक्सीन के पास मापदंड होना चाहिए, और यह कि कोविद -19 के संभावित खतरों को दूर करने के लिए वैक्सीन के उपयोग के लाभ।

–IANS

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