नई दिल्ली: कुछ कांग्रेस नेताओं ने भारत बायोटेक कोविद -19 को मंजूरी देने पर चिंता जताई टीका, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन रविवार को कहा कि Covaxin यूके वेरिएंट सहित वायरस के नए वेरिएंट के खिलाफ काम करने की अधिक संभावना है, और राजनेताओं ने कहा कि जबड़े को मंजूरी देने के लिए “विज्ञान समर्थित प्रोटोकॉल को अच्छी तरह से खारिज कर दिया”।
आनंद शर्मा, शशि थरूर और जयराम रमेश सहित कुछ कांग्रेस नेताओं ने रविवार को कोवाक्सिन को प्रतिबंधित उपयोग के लिए मंजूरी देने पर गंभीर चिंता जताई, कहा कि यह “समय से पहले” है और खतरनाक साबित हो सकता है।

उनके जवाब में, वर्धन ने कहा कि “इस तरह के एक महत्वपूर्ण मुद्दे का राजनीतिकरण करना किसी के लिए भी अपमानजनक है।”
थरूर, रमेश और समाजवादी पार्टी के नेता अखिलेश यादव को टैग करते हुए, स्वास्थ्य मंत्री ने एक ट्वीट में कहा, “… # Covid19vaccines को मंजूरी देने के लिए विज्ञान समर्थित प्रोटोकॉल का अच्छी तरह से खंडन करने की कोशिश मत करो। उठो और महसूस करो कि आप केवल बदनाम हैं। अपने आप! ”
वर्धन ने कहा, “COVAXIN में N501Y वेरिएंट (यूके वेरिएंट) जैसे नए वेरिएंट के खिलाफ काम करने की अधिक संभावना है और एंटीजन के बहाव के कारण उत्पन्न हो सकता है क्योंकि इसमें स्पाइक प्रोटीन के अलावा अन्य जीनों से इम्युनोगेंस (एपिटोप्स) शामिल हैं।”

सपा अध्यक्ष यादव ने कहा कि कोविद -19 टीकाकरण कार्यक्रम एक “संवेदनशील प्रक्रिया” है और सरकार को इसे “कॉस्मेटिक” घटना नहीं मानना ​​चाहिए क्योंकि यह जीवन का विषय है।
कोवाक्सिन को भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से स्वदेशी रूप से विकसित किया गया है।
ICMR के महानिदेशक बलराम भार्गव ने यह भी कहा कि कोवाक्सिन एक निष्क्रिय पूरे वायरस पर आधारित है, जिसमें उत्परिवर्तित करने की क्षमता है कोरोनावाइरस यूके संस्करण सहित उपभेदों, जो इसे सशर्त संज्ञा देने के लिए एक प्रमुख आधार था।
हालांकि, उन्होंने कहा कि अभी तक टीके की प्रभावकारिता के बारे में कोई स्पष्ट आंकड़ा उपलब्ध नहीं है।
अब तक उत्पन्न डेटा एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (दोनों एंटीबॉडी के साथ-साथ टी सेल) और इन-विट्रो वायरल न्यूट्रलाइजेशन को दर्शाता है। भार्गव ने कहा कि 25,800 विषयों पर चल रहा क्लिनिकल परीक्षण सबसे बड़ा ट्रायल है, जिसमें पहले से ही 23,000 स्वयंसेवकों को शामिल किया गया है, जिसमें कॉमरेड शर्तों के साथ विषय शामिल हैं, और वैक्सीन ने सुरक्षा का प्रदर्शन किया है।
भारत बायोटेक वैक्सीन के आसपास की अन्य आशंकाओं को दूर करते हुए वर्धन ने कहा कि जिन लोगों को चरण II और कोक्सैक्सिन क्लिनिकल परीक्षण के चरण I में टीके प्रदान किए गए थे, उनमें कोई भी सेरोकोनवर नहीं थे।
वायरस के एंटीबॉडी रक्त में मौजूद होने पर वायरल संक्रमण के बिंदु से सर्कोनवर्जन होता है।
“गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के नहीं होने वाले निष्क्रिय टीकों के साथ हमारे अनुभव को भी चरण II में देखा गया था, जो 21280 व्यक्ति दिनों में BBV152 परीक्षण में 380 अध्ययन प्रतिभागियों के बीच किया गया था। कोई भी गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं देखी गई। केवल 6 प्रतिशत व्यक्तियों में 6 माइक्रोग्राम खुराक प्राप्त करने वाले हल्के लक्षण थे। , “वर्धन ने एक अन्य ट्वीट में कहा।
वर्धन ने ट्वीट किया, “COVAXIN फेज I और II क्लिनिकल ट्रायल के आंकड़ों से पता चलता है कि यह न केवल सभी प्रतिभागियों में न्यूट्रिलाइजिंग एंटीबॉडीज पैदा करता है, बल्कि सीडी 4 टी लिम्फोसाइट्स को सेंसिटिव करता है।
उन्होंने कहा कि जीन एन्कोडिंग स्पाइक प्रोटीन पर आधारित वैश्विक स्तर पर स्वीकृत टीकों में 90 प्रतिशत से अधिक की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता होती है।
“हालांकि, पूरे निष्क्रिय वायरस के आधार पर COVAXIN में स्पाइक प्रोटीन के अलावा अन्य एंटीजेनिक एपिटोप्स हैं। इसलिए, यह दूसरों के लिए इसी तरह की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता होने की संभावना है,” उन्होंने कहा।
भारत के ड्रग रेगुलेटर ने रविवार को ऑक्सफोर्ड कोविद -19 वैक्सीन कोविशिल्ड को मंजूरी दे दी, जो सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित है, और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के स्वदेशी तौर पर विकसित कोविक्सिन ने बड़े पैमाने पर टीकाकरण ड्राइव के लिए मार्ग प्रशस्त किया।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) की एक कोविद -19 विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) की सिफारिशों के आधार पर मंजूरी दे दी।