विशाखापत्तनम के अस्पताल में दुर्लभ जन्मजात हृदय की सर्जरी की गई

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यह पता चला कि महिला एक अत्यंत दुर्लभ कोरोनरी बीमारी ALCAPA से पीड़ित थी, जो जन्म से पहले मौजूद है, और तीन लाख जीवित जन्मों में से एक में होती है।

गर्भाशय की सर्जरी के लिए एक नियमित प्रीऑपरेटिव मूल्यांकन के दौरान 40 साल की उम्र में एक दुर्लभ जन्मजात हृदय विसंगति की पहचान की गई थी। हाल ही में विशाखापत्तनम में स्वास्थ्य शहर, अरिलोवा में मेडिकओवर अस्पताल में महिला का सफलतापूर्वक इलाज किया गया था।

पूर्वी गोदावरी की दो बच्चों की मां 40 साल की मुनिकुंटा ने ईसीजी असामान्यता के साथ एक नियमित जांच के दौरान पेश किया, हालांकि उन्हें कोई हृदय संबंधी लक्षण नहीं थे। यह पता चला था कि महिला एक अत्यंत दुर्लभ कोरोनरी बीमारी ALCAPA (पल्मोनरी आर्टरी से एनलॉमस लेफ्ट कोरोनरी आर्टरी) से पीड़ित थी, जो जन्म से पहले से मौजूद है, और तीन लाख जीवित जन्मों में से एक में होती है।

उसके ईसीजी और 2 डी गूंज ने अतीत में एक मूक दिल के दौरे का संदेह पैदा किया। उसका हार्ट फंक्शन खराब था। हालाँकि, उसने अतीत में इस तरह के किसी भी हृदय प्रकरण को याद नहीं किया था। परिवार में कम उम्र में भी दिल के दौरे का कोई इतिहास नहीं था। आगे के मूल्यांकन के लिए उसे कोरोनरी एंजियोग्राफी के लिए सुझाव दिया गया था।

ALCAPA व्यापक रूप से जन्म के तुरंत बाद दिल का दौरा पड़ने के लिए जाना जाता है और लगभग सभी शिशुओं की मृत्यु हो जाती है, अगर जल्दी इलाज नहीं किया जाता है। भाग्यशाली कुछ वयस्कता में बीमारी से बच जाते हैं।

डॉ। हेमंत बेहरा, निदेशक कैथ लैब, ने कहा कि उन्हें एंटी-हार्ट फेल्योर दवा दी गई और उनकी भविष्य की सुरक्षा के लिए प्रारंभिक कार्डियक रिपेरेटिव सर्जरी के लिए परामर्श दिया गया। कार्डियोलॉजिस्ट, कार्डियोथोरेसिक सर्जन, कार्डियक एनेस्थेटिस्ट, नर्सिंग और पैरामेडिकल स्टाफ, डॉ। करुणाकृति पढी, कार्डियोथोरेसिक सर्जन की अगुवाई में खुले दिल की सर्जरी (कोरोनरी आर्टरी बाईपास सर्जरी) द्वारा मरीज का सफल इलाज किया गया। उन्होंने कहा कि उसकी वसूली संतोषजनक थी और वह छुट्टी के लिए तैयार थी।





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