समझाया गया: कोरोनोवायरस वेरिएंट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से कैसे बचते हैं, इसका संरचनात्मक विवरण

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SARS-CoV-2 . के तेजी से फैलने वाले वेरिएंट कोरोनावाइरस उत्परिवर्तन ले जाते हैं जो वायरस को स्वाभाविक रूप से या टीकाकरण द्वारा बनाई गई कुछ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से बचने में सक्षम बनाता है। जर्मनी और नीदरलैंड के सहयोगियों के साथ स्क्रिप्स रिसर्च के वैज्ञानिकों के एक नए अध्ययन में इस बात का महत्वपूर्ण विवरण मिला है कि ये पलायन उत्परिवर्तन कैसे काम करते हैं।

वैज्ञानिकों, जिनका अध्ययन विज्ञान में प्रकट होता है, ने उच्च संकल्प पर मैप करने के लिए संरचनात्मक जीवविज्ञान तकनीकों का उपयोग किया कि एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने के महत्वपूर्ण वर्ग मूल से कैसे जुड़ते हैं सर्वव्यापी महामारी SARS-CoV-2 का स्ट्रेन- और किस तरह से नए वेरिएंट में पाए गए म्यूटेशन से प्रक्रिया बाधित होती है, जो पहली बार ब्राज़ील (P.1), यूनाइटेड किंगडम (B.1.1.7), दक्षिण अफ्रीका (B.135.1) और भारत में पाए गए। (बी.1.617)।

स्क्रिप्स रिसर्च वेबसाइट पर प्रकाशित एक विज्ञप्ति में कहा गया है कि शोध में इस बात पर प्रकाश डाला गया है कि इनमें से कई उत्परिवर्तन एक साइट में क्लस्टर किए जाते हैं, जिसे “रिसेप्टर बाइंडिंग साइट” के रूप में जाना जाता है, जो वायरस के स्पाइक प्रोटीन पर होता है। रिसेप्टर बाइंडिंग डोमेन पर अन्य साइट अप्रभावित हैं।

नए रूपों के फैलने और बीमारी का कारण बनने की क्षमता के कारण- शायद कुछ मामलों में, टीकाकरण के बावजूद-वैज्ञानिकों ने यह पता लगाना जरूरी समझा कि एंटीबॉडी प्रतिक्रिया सहित शरीर में पहले की अधिकांश प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से बचने के लिए वेरिएंट कैसे प्रबंधित होते हैं।

अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने मुख्य रूप से SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन में तीन उत्परिवर्तन पर ध्यान केंद्रित किया: K417N, E484K और N501Y। अकेले या संयोजन में, ये उत्परिवर्तन अधिकांश प्रमुख SARS-CoV-2 प्रकारों में पाए जाते हैं। सभी उत्परिवर्तन SARS-CoV-2 रिसेप्टर बाइंडिंग साइट में पाए जाते हैं, जहां वायरस मेजबान कोशिकाओं से जुड़ता है।

शोधकर्ताओं ने प्रमुख वर्गों से प्रतिनिधि एंटीबॉडी का परीक्षण किया जो रिसेप्टर बाध्यकारी साइट के आसपास और आसपास के सामान्य क्षेत्र को लक्षित करते हैं। उन्होंने पाया कि इनमें से कई एंटीबॉडी म्यूटेशन मौजूद होने पर वायरस को प्रभावी ढंग से बांधने और बेअसर करने की अपनी क्षमता खो देते हैं।

संरचनात्मक इमेजिंग तकनीकों का उपयोग करते हुए, टीम ने फिर परमाणु-पैमाने पर वायरस के प्रासंगिक हिस्से को मैप किया ताकि यह जांच की जा सके कि उत्परिवर्तन उन साइटों को कैसे प्रभावित करते हैं जहां एंटीबॉडी अन्यथा वायरस को बांधेंगे और बेअसर कर देंगे।

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निष्कर्ष बताते हैं कि SARS-CoV-2 रिसेप्टर बाइंडिंग साइट पर एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएं मूल वुहान स्ट्रेन को बेअसर करने में बहुत शक्तिशाली हो सकती हैं, कुछ वेरिएंट बचने में सक्षम हैं-शायद अंततः अद्यतन टीकों की आवश्यकता है।

साथ ही, अध्ययन इस तथ्य को रेखांकित करता है कि तीन प्रमुख वायरल म्यूटेशन, जो SARS-CoV-2 के विकसित होने के लिए स्वाभाविक रूप से प्रवण हैं, रिसेप्टर बाइंडिंग साइट के बाहर वायरस पर अन्य कमजोर साइटों को नहीं बदलते हैं। शोधकर्ताओं ने विशेष रूप से दिखाया कि रिसेप्टर बाध्यकारी साइट के बाहर दो अन्य क्षेत्रों को लक्षित वायरस-निष्प्रभावी एंटीबॉडी इन तीन उत्परिवर्तनों से काफी हद तक अप्रभावित थे।

इससे पता चलता है कि भविष्य के टीके और एंटीबॉडी-आधारित उपचार SARS-CoV-2 और इसके वेरिएंट के खिलाफ व्यापक सुरक्षा प्रदान कर सकते हैं, जो वायरस के उन हिस्सों के खिलाफ एंटीबॉडी का उपयोग या उपयोग कर सकते हैं जो रिसेप्टर बाइंडिंग साइट के बाहर स्थित हैं। शोधकर्ताओं ने ध्यान दिया कि वेरिएंट के खिलाफ व्यापक सुरक्षा आवश्यक हो सकती है, जैसा कि संभावना है, वायरस आबादी में स्थानिक हो जाता है।

स्रोत: स्क्रिप्स रिसर्च

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