समझाया: AstraZeneca वैक्सीन का नवीनतम प्रभावकारिता डेटा क्या है

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द्वारा लिखित प्रभा राघवन
, व्याख्या डेस्क द्वारा संपादित | नई दिल्ली |

Updated: 23 मार्च, 2021 7:20:16 पूर्वाह्न

दवा कंपनी AstraZeneca के लिए एक सकारात्मक विकास में, कंपनी ने सोमवार को रोगसूचक के मामलों को नीचे लाने के लिए अपने टीके की क्षमता के बारे में उत्साहजनक परिणाम साझा किए कोविड -19 और अस्पताल में भर्ती होने से रोकें। एक नज़र कि निष्कर्ष क्या हैं और वे इस वैक्सीन पर अब तक साझा किए गए डेटा से कैसे तुलना करते हैं।

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AstraZeneca वैक्सीन क्या है?

AstraZeneca, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से, AZD1222 वैक्सीन विकसित किया है। भारत और अन्य निम्न और मध्यम-आय वाले देशों में, यह विश्वविद्यालय और स्वीडिश-ब्रिटिश ड्रगमेकर के लाइसेंस के माध्यम से सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा “कोविशिल्ड” नाम से निर्मित और आपूर्ति की जाती है।

सार्स-कोव -2 वायरस की सतह पर स्पाइक्स बनाने वाले प्रोटीन को बनाने के लिए कोड को ले जाने के लिए एक सामान्य ठंडे चिंपांजी एडेनोवायरस के कमजोर संस्करण का उपयोग करके वैक्सीन काम करता है। एक बार शरीर में इंजेक्ट होने के बाद, एडेनोवायरस से संक्रमित कोशिकाएं स्पाइक प्रोटीन बनाना शुरू कर देती हैं और शरीर को इसके प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होने की उम्मीद होती है।

नवीनतम निष्कर्ष क्या हैं और उनका क्या मतलब है?

द यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड और एस्ट्राजेनेका के अनुसार, अमेरिका, चिली और पेरू में 32,000 प्रतिभागियों पर किए गए चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों के अंतरिम परिणाम बताते हैं कि टीका को रोगसूचक कोविद -19 के मुकाबले 79 प्रतिशत की प्रभावकारिता थी। इससे भी महत्वपूर्ण बात, गंभीर या गंभीर रोगसूचक कोविद -19 के मामलों में प्रभावकारिता 100 प्रतिशत थी।

इसका मतलब यह है कि इन परीक्षणों में टीकाकरण नहीं किए गए लोगों की तुलना में कोविद -19 के लक्षण 79 प्रतिशत कम हो गए। इसका यह भी अर्थ है कि टीका उन सभी को रखने में सक्षम था जो इसके साथ गंभीर और महत्वपूर्ण लक्षणों को विकसित करने में सक्षम थे जिन्हें अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता होगी।

यह महत्वपूर्ण क्यों है?

ये अंतरिम निष्कर्ष बताते हैं कि इन परीक्षणों में वैक्सीन की प्रभावकारिता यूके और ब्राजील जैसे देशों में किए गए परीक्षणों में इसकी प्रभावकारिता की तुलना में बहुत अधिक है। अमेरिका, पेरू और चिली परीक्षणों में वैक्सीन की प्रभावकारिता कोविद -19 के लिए 79 प्रतिशत थी जब पहली के चार सप्ताह बाद दूसरी खुराक दी गई थी।

यूके और ब्राजील में किए गए परीक्षणों के मामले में, नवंबर 2020 में एस्ट्राज़ेनेका ने कहा था कि अंतरिम निष्कर्षों से पता चला है कि चार सप्ताह के अलावा दिए गए टीके की दो पूर्ण खुराक में 62 प्रतिशत की प्रभावकारिता थी। एक अद्यतन अध्ययन में यह संख्या और भी कम थी जो कि यूके, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका में 17,177 प्रतिभागियों पर चरण 3 परीक्षणों से आई है। इस अध्ययन के अनुसार, फरवरी में द लांसेट के एक प्रस्ताव के रूप में प्रस्तुत किया गया, टीके की प्रभावकारिता लगभग 54.9 प्रतिशत थी जब पहली बार छह सप्ताह के बाद दूसरी खुराक दी गई थी।

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नवीनतम अध्ययन में क्या संकेत हैं?

नवीनतम अध्ययन के परिणाम संभावित रूप से वर्गीकृत करने के लिए उपयोग किए जाने वाले मानदंडों में अंतर का एक परिणाम हैं कि क्या प्रतिभागियों को इन परीक्षणों के बीच बीमारी है।

“ऑक्सफोर्ड के नेतृत्व वाले अध्ययनों में देखा गया है कि इस नए अध्ययन में निरपेक्ष प्रभावकारिता अधिक है, क्योंकि प्रभावकारिता प्रोटोकॉल केस परिभाषा (अधिक गंभीर मामलों के लिए उच्चतर) और उस आबादी में प्रभावित होती है जिसमें अध्ययन किया जाता है। आज के निष्कर्ष अमेरिका में प्रभावकारिता का अध्ययन करने वाले अन्य प्रमुख टीका डेवलपर्स के निष्कर्षों के अनुरूप हैं, ”एक विज्ञप्ति में यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड ने कहा।

अध्ययन में शामिल आबादी ने भी परिणामों को प्रभावित किया। उदाहरण के लिए, अमेरिकी परीक्षण में किए गए अंतरिम विश्लेषण में, लगभग 79 फीसदी कोकेशियान थे, 22 फीसदी हिस्पैनिक थे, आठ फीसदी अफ्रीकी अमेरिकी थे, चार फीसदी मूल अमेरिकी और चार फीसदी एशियाई थे।





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