[ad_1]
मॉडर्न ने यह भी कहा कि यह “यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (ईएमए) के साथ एक सशर्त विपणन प्राधिकरण के लिए लागू होगा।”
मॉडर्न इंक ने कहा कि वह सोमवार को अमेरिका और यूरोपीय नियामकों से अपने COVID-19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने के लिए कहेगी क्योंकि नए अध्ययन के नतीजों से इस बात की पुष्टि होती है कि शॉट्स मजबूत सुरक्षा प्रदान करते हैं – दौड़ को सीमित टीकाकरण शुरू करने के लिए कोरोनोवायरस की स्थिति बिगड़ती है।
दुनिया के लिए कई वैक्सीन उम्मीदवारों को महामारी पर मुहर लगाने में सफल होना चाहिए, जो कि अमेरिका और यूरोप में चल रही है। अमेरिकी अस्पतालों को इस सीमा तक बढ़ाया गया है क्योंकि राष्ट्र में प्रतिदिन 160,000 से अधिक नए मामले और 1,400 से अधिक दैनिक मौतें होती हैं।
यह भी पढ़े: कोरोनावायरस वैक्सीन | टेलीग्राफ का कहना है कि फाइजर को इस हफ्ते ब्रिटेन की मंजूरी मिल सकती है
चीन में लगभग एक साल पहले पहली बार उभरने के बाद से दुनिया भर में इस वायरस ने 1.4 मिलियन से अधिक लोगों की जान ले ली है।
दिसंबर में अमेरिका में टीकाकरण शुरू करने की मांग में फाइना और इसके जर्मन पार्टनर बायोएनटेक के ठीक पीछे मॉडर्न है। अटलांटिक के पार, ब्रिटिश नियामक फाइजर शॉट का भी आकलन कर रहे हैं और एस्ट्राज़ेनेका से एक और।
मॉडर्न ने यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के साथ अपने शॉट्स बनाए और पहले से ही एक संकेत था कि वे काम कर रहे हैं, लेकिन यह कहा कि सप्ताहांत पर अंतिम आवश्यक परिणाम मिले जो सुझाव देते हैं कि टीका 94% से अधिक प्रभावी है।
अपने विशाल अमेरिकी अध्ययन में अब तक 196 COVID-19 मामलों में से 185 ट्रायल प्रतिभागी थे जिन्हें प्लेसबो मिला और 11 को असली वैक्सीन मिली। एकमात्र ऐसे लोग जो गंभीर रूप से बीमार हो गए – 30 प्रतिभागियों, जिनमें से एक की मृत्यु हो गई – ने डमी शॉट्स प्राप्त किए, डॉ। ताल ज़ाक्स, कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स, कंपनी के मुख्य चिकित्सा अधिकारी ने कहा।
यह भी पढ़े: कोरोनावायरस | 30 करोड़ भारतीय कवर करने के लिए COVID-19 टीकाकरण की पहली ‘लहर’
जब उन्होंने परिणाम सीखा, “मैंने पहली बार खुद को रोने दिया,” ज़क्स ने बताया एसोसिएटेड प्रेस। “हम पहले से ही, सिर्फ परीक्षण में, पहले से ही जान बचा चुके हैं। बस उस प्रभाव की कल्पना करें जो उन लोगों के लिए गुणा है जो इस टीके को प्राप्त कर सकते हैं। ”
आधुनिक ने कहा कि शॉट्स की प्रभावशीलता और अब तक का एक अच्छा सुरक्षा रिकॉर्ड – केवल अस्थायी, फ़्लू जैसे साइड इफेक्ट्स के साथ – इसका मतलब है कि वे अंतिम चरण के परीक्षण से पहले आपातकालीन उपयोग के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा निर्धारित आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी, यूरोप के FDA के संस्करण ने संकेत दिया है कि यह तेजी से, आपातकालीन निकासी के लिए भी खुला है।
।
[ad_2]
Source link