राज्यसभा में कांग्रेस के उपनेता आनंद शर्मा ने रविवार को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को अनिवार्य प्रोटोकॉल और डेटा के सत्यापन के साथ भारत बायोटेक के COVID-19 वैक्सीन के सीमित उपयोग की अनुमति देने पर चिंता व्यक्त की।

रविवार को भारत के ड्रग रेगुलेटर DGCI ने ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के कोविशिल्ड और भारत बायोटेक के कोवाक्सिन को “प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग” के लिए मंजूरी दे दी।

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शिशु मृत्यु दर। शर्मा, जो गृह मामलों पर संसदीय पैनल का नेतृत्व करते हैं, जो इस मुद्दे से बड़े पैमाने पर निपटते हैं, ने कहा कि किसी भी देश ने अनिवार्य चरण -3 परीक्षणों और डेटा के सत्यापन के साथ तिरस्कृत नहीं किया था, और प्राधिकरण को देने के मुद्दे को ध्यान से लेने की आवश्यकता है।

उन्होंने कहा कि विशेषज्ञ पैनल के लिए प्रस्तुत किए जाने से, चरण -3 परीक्षण पूरा नहीं हुआ है और इसलिए, सुरक्षा और प्रभावकारिता के आंकड़ों की समीक्षा नहीं की गई है।

“डेटा और चरण -3 परीक्षणों का सत्यापन अनिवार्य आवश्यकताएं हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय को इस मामले में अनिवार्य प्रोटोकॉल और आवश्यकताओं के साथ वितरण के लिए उचित कारण देने की आवश्यकता है, क्योंकि इसमें उन फ्रंटलाइन श्रमिकों का स्वास्थ्य और सुरक्षा शामिल है जिन्हें प्रतिबंधित श्रेणी के तहत टीका लगाया जाएगा, ”श्री शर्मा ने बताया हिन्दू।

“डीसीजीआई का बयान हैरान करने वाला है और सरकार को वैश्विक प्रभावकारिता परीक्षणों और यूके में अंतिम परीक्षणों को प्रकट करना चाहिए, जिसे आधिकारिक तौर पर यूके के एमएचआरए (मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी अथॉरिटी) द्वारा एक सरकारी-सरकार के बाद साझा किया गया है दोनों देशों के बीच समझौते पर हस्ताक्षर किए गए, जो कि टीका की सिद्ध प्रभावकारिता पर किसी भी भ्रम से बचने के लिए सार्वजनिक डोमेन में रखा जाना चाहिए।

कांग्रेस नेता ने कहा कि आसन्न आगमन और राष्ट्रव्यापी टीकाकरण अभियान के रोल-आउट की खबर महामारी से पंगु देश के लिए “सही मायने में उत्थान और आश्वस्त” है।

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“यह हमारे वैज्ञानिकों, शोधकर्ताओं और संस्थानों के लिए भी एक श्रद्धांजलि है, जिन्होंने भारत को दुनिया के सबसे बड़े वैक्सीन निर्माता के रूप में स्थापित किया है।”

राज्यसभा में श्री शर्मा के सहयोगी जयराम रमेश ने स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन से पूछा कि चरण -3 परीक्षणों पर अंतरराष्ट्रीय स्तर पर स्वीकृत प्रोटोकॉल क्यों संशोधित किए जा रहे हैं।

“भारत बायोटेक पहली दर का उद्यम है, लेकिन यह हैरान करने वाला है कि चरण 3 परीक्षणों से संबंधित अंतर्राष्ट्रीय-स्वीकृत प्रोटोकॉल कोवाक्सिन के लिए संशोधित किए जा रहे हैं। स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन को स्पष्ट करना चाहिए, “श्री रमेश ने ट्विटर पर कहा।

जब भारतीय जनता पार्टी (भाजपा) के नेताओं, जिनमें पार्टी अध्यक्ष जेपी नड्डा और केंद्रीय मंत्री हरदीप सिंह पुरी शामिल हैं, ने कांग्रेस नेताओं पर “मेड इन इंडिया” टीकों से नाखुश होने का आरोप लगाया, तो कांग्रेस ने वापसी की।

“कांग्रेस पार्टी को हमारे वैज्ञानिक समुदाय पर पूरा विश्वास है। वे जो भी तय करते हैं, हम उनका पालन करने जा रहे हैं, लेकिन हम चाहते हैं कि सबसे अच्छा टीका [be provided] सभी प्रोटोकॉल को पूरा करने के बाद, “पार्टी के प्रवक्ता गौराव वल्लभ ने एक संवाददाता सम्मेलन में कहा।

इससे पहले, गृह मामलों की संसदीय स्थायी समिति ने 21 दिसंबर को राज्यसभा के सभापति एम। वेंकैया नायडू को सौंपी एक रिपोर्ट में उल्लेख किया था कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने अतीत में कोई आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण नहीं दिया है और सुझाव दिया है कि “सभी आवश्यक और अनिवार्य आवश्यकताओं को विधिवत पूरा किया जाना चाहिए और सभी परीक्षण चरणों को पूरा किया जाना चाहिए ”।