भारत की COVID-19 केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के अनुसार, बुधवार को अपडेट किया गया, जबकि केसोएलाद बढ़कर 94.99 लाख हो गया, जबकि बीमारी से पीड़ित लोगों की कुल संख्या 89 लाख को पार कर गई।

जबकि भारत में COVID-19 में गिरावट देखी जा रही है, कई देश “अगली लहर” के लिए तैयार हैं। हॉन्ग कॉन्ग ज्यादातर सभाओं को सिर्फ दो लोगों तक सीमित कर रहा है और यूनाइटेड किंगडम टियर-आधारित लॉकडाउन के लिए सुस्त है।

विश्व नेताओं, संयुक्त राष्ट्र के शीर्ष नेतृत्व और वैक्सीन डेवलपर्स इस सप्ताह COVID-19 पर संयुक्त राष्ट्र महासभा के दो दिवसीय विशेष सत्र को संबोधित करेंगे और महामारी के प्रभाव के साथ-साथ बहुआयामी, समन्वय प्रतिक्रिया पर भी चर्चा करेंगे। दशकों में सबसे बड़ा वैश्विक स्वास्थ्य संकट।

आप ट्रैक कर सकते हैं कोरोनावाइरस राष्ट्रीय और राज्य स्तर पर मामले, मृत्यु और परीक्षण दर यहाँ। सूची राज्य हेल्पलाइन नंबर साथ ही उपलब्ध है।

ये अपडेट हैं:

दिल्ली

दिल्ली में 3,000 से अधिक नए मामले

दिल्ली सरकार द्वारा बुधवार को जारी स्वास्थ्य बुलेटिन के अनुसार, पिछले 24 घंटों में दिल्ली में 3,944 नए सीओवीआईडी ​​-19 मामले देखे गए, कुल मामले 5,78,324 हैं।

इसके अलावा, पिछले 24 घंटों में 82 और मौतें हुई हैं, कुल मौतों की संख्या 9,342 है।

कुल मामलों में से, 5,38,680 लोग बरामद हुए हैं और 30,302 सक्रिय मामले हैं।

गुजरात

गुजरात HC उन दिशानिर्देशों का उल्लंघन करने वालों को सामुदायिक सेवा देता है

मास्क पहनने और COVID-19 प्रोटोकॉल का पालन नहीं करने वालों के खिलाफ भारी पड़ते हुए, गुजरात उच्च न्यायालय ने बुधवार को राज्य सरकार को निर्देश दिया कि फेस मास्क नियमों का उल्लंघन करने वाले पाए गए लोगों के लिए सामुदायिक सेवा को देखभाल केंद्रों पर अनिवार्य बनाया जाए।

मुख्य न्यायाधीश विक्रम नाथ और न्यायमूर्ति जेबी पर्दीवाला की खंडपीठ ने राज्य सरकार को निर्देश दिया कि वे गैर-चिकित्सा सीओवीआईडी ​​-19 केंद्रों पर अनिवार्य सामुदायिक सेवा के बारे में अधिसूचना जारी करें, जो न पाए जाने पर पांच से 15 दिनों के लिए चार से छह घंटे की सजा दी जाए। मास्क पहने हुए।

यह आदेश एक जनहित याचिका पर आया है जिसमें उल्लंघनकर्ताओं के लिए COVID-19 केंद्रों पर सामुदायिक सेवा को अनिवार्य बनाने के लिए अदालत के निर्देश की मांग की गई है।

केरल

सबरीमाला सप्ताहांत के दौरान 3000 भक्तों को प्राप्त करने के लिए

वार्षिक मंडला-मकरविलक्कू तीर्थयात्रा के मौसम के लिए खोले गए प्रसिद्ध भगवान अयप्पा मंदिर को अब और अधिक तीर्थयात्रियों को प्राप्त करने के लिए तैयार है, केरल सरकार ने COVID-19 प्रोटोकॉल का पालन करने के लिए दर्शन के लिए अधिक भक्तों की अनुमति देने का निर्णय लिया है।

नए निर्णय के अनुसार, अधिकतम 2000 भक्तों को पहाड़ी मंदिरों में सप्ताह के दिनों में और शनिवार और रविवार को 3000 की अनुमति दी जाएगी, जो कि क्रमशः 1,000 और 2,000 पहले थे, राज्य देवस्वाम मंत्री कड़कम्पल्ली सुरेंद्रन ने कहा।

“सबरीमाला मंदिर में अधिक तीर्थयात्रियों को अनुमति देने का निर्णय लिया गया है। पूरी बुकिंग ऑनलाइन के माध्यम से की जाएगी, ”उन्होंने एक बयान में कहा।

मंत्री ने कहा कि तीर्थयात्री आज से संबंधित वेबसाइट में वर्चुअल कतार प्रणाली के माध्यम से दर्शन बुक कर सकते हैं।

नई दिल्ली

भारत में सक्रिय कैसिलाड 132 दिनों के बाद 4.28 लाख हो जाता है

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने बुधवार को कहा कि भारत का COVID-19 सक्रिय कैसियोलाड काफी घटकर 4.28 लाख हो गया है, जो 132 दिनों के बाद सबसे कम है और कुल कोरोनोवायरस संक्रमण का सिर्फ 4.51 प्रतिशत है।

23 जुलाई को कुल सक्रिय मामले 4,26,167 थे।

मंत्रालय ने कहा कि सक्रिय मामलों की संख्या में लगातार कमी आई है।

पिछले तीन दिनों से देश के COVID नंबरों में रोजाना होने वाले नए मामले लगभग 30,000 हैं।

24 घंटे की अवधि में दैनिक नए मामलों की संख्या 36,604 है।

पश्चिम बंगाल

राइजेन फार्मा को कोविद -19 दवा के लिए चरण एक नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली

एलेम्बिक फार्मास्युटिकल्स की सहयोगी कंपनी राइजेन फार्मास्यूटिकल्स ने बुधवार को कहा कि उसे सीओवीआईडी ​​-19 के उपचार के लिए रेट्रोवायरल ओरल ड्रग पर एक क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

स्विट्जरलैंड स्थित फर्म, जो एक नैदानिक ​​चरण ऑन्कोलॉजी-फोकस्ड बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी है, को अपने मौखिक डायहाइड्रोटेट डिहाइड्रोजनेज (डीएचओएचडी) अवरोधक का अध्ययन करने के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) से इसकी जांच संबंधी नई दवा (IND) आवेदन के लिए मंजूरी मिल गई है। SARS-CoV-2 संक्रमण के लिए, Rhizen Pharmaceuticals SA ने एक बयान में कहा।

प्रारंभिक अध्ययन स्वस्थ स्वयंसेवकों में RP7214 की एकल आरोही खुराक का मूल्यांकन करेगा और दिसंबर की शुरुआत में खुराक शुरू होने की उम्मीद है।

यूके Pfizer / BioNtech COVID-19 वैक्सीन को मंजूरी देने वाला पहला देश बन गया

सीओवीआईडी ​​-19 के खिलाफ फाइजर / बायोएनटेक वैक्सीन को मंजूरी देने वाला ब्रिटेन पहला देश बन गया, जिसने घातक उपन्यास कोरोनोवायरस के खिलाफ सामूहिक टीकाकरण का मार्ग प्रशस्त किया।

ब्रिटिश नियामक, मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) का कहना है कि सीओबीआईडी ​​-19 बीमारी के खिलाफ 95 फीसदी तक सुरक्षा प्रदान करने का दावा करने वाली कंपनी जैब रोल आउट के लिए सुरक्षित है।

अमेरिकी फार्मास्युटिकल दिग्गज फाइजर और जर्मन बायोटेक फर्म BioNTech द्वारा निर्मित संयुक्त वैक्सीन ने हाल ही में दावा किया था कि यह सभी उम्र, नस्ल और नस्ल के लोगों में अच्छा काम करता है।

हिमाचल प्रदेश

सनी देओल का कहना है कि उन्होंने COVID-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है, हिमाचल में खुद को अलग करता है

भाजपा सांसद और अभिनेता सनी देओल ने दो दिसंबर को कहा कि उन्होंने कोरोनोवायरस के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है और उन लोगों से अपील की है जो संक्रमण के लिए खुद का परीक्षण करने के लिए उनके निकट संपर्क में आए हैं।

उन्होंने यह भी कहा कि अपने COVID-19 के परीक्षा परिणाम सकारात्मक आने के बाद उन्होंने खुद को अलग कर लिया है।

“मैंने कोरोनावायरस के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है। मैं उन लोगों से अपील करता हूं जो हाल ही में मेरे संपर्क में आए और खुद को अलग करने के लिए सीओवीआईडी ​​टेस्ट के लिए गए, ”श्री देओल ने हिंदी में ट्वीट किया।

केरल

प्लाज्मा थेरेपी के लिए नए दिशानिर्देश

स्वास्थ्य विभाग ने कॉन्वेसेंट प्लाज्मा थेरेपी (CPT) के प्रशासन से संबंधित दिशानिर्देशों को संशोधित कर COVID-19 रोगियों के लिए संशोधित किया है ताकि उपचार का विकल्प अधिक साक्ष्य आधारित हो और केवल उन्हीं को पेश किया जाए जो इससे लाभ प्राप्त कर सकते हैं।

विभाग के नए सलाहकार मरीजों में एंटीबॉडी स्तर की जांच के लिए जोर देते हैं ताकि सीपीटी को हाल के लक्षणों की शुरुआत के साथ जोखिम वाले समूहों के लिए प्राथमिकता दी जा सके, जो वास्तव में सीपीटी से लाभान्वित हो सकते हैं।

उनमें से प्लाज्मा स्वीकार करने से पहले, उन में COVID -19 के खिलाफ एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने के स्तर का पता लगाने के लिए प्लाज्मा दाताओं की भी जांच की जाएगी।

नई दिल्ली

‘सार्वभौमिक टीकाकरण के लिए कोई कदम नहीं’

सरकार ने सीओवीआईडी ​​-19 के खिलाफ सभी को टीका लगाने के बारे में कभी नहीं कहा, स्वास्थ्य सचिव राजेश भूषण ने मंगलवार को राष्ट्रीय राजधानी में एक संवाददाता सम्मेलन में कहा।

श्री भूषण ने कहा कि केवल तथ्यात्मक जानकारी के आधार पर ऐसे वैज्ञानिक मुद्दों पर चर्चा करना महत्वपूर्ण है। “टीकाकरण टीके की प्रभावकारिता पर निर्भर करेगा, और हमारा उद्देश्य वायरस संचरण की श्रृंखला को तोड़ना है। यदि हम लोगों के एक महत्वपूर्ण द्रव्यमान का टीकाकरण करने और वायरस के संचरण को तोड़ने में सक्षम हैं, तो हमें पूरी आबादी का टीकाकरण नहीं करना पड़ सकता है, ”भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के महानिदेशक बलराम भार्गव ने कहा। प्रेस मीट

ओडिशा

ओडिशा मामलों में महत्वपूर्ण गिरावट की रिपोर्ट करता है

ओडिशा ने सीओवीआईडी ​​-19 मामलों में महत्वपूर्ण गिरावट दर्ज की है, जिसमें दैनिक संक्रमण पिछले दो दिनों से 500-अंक से नीचे गिर रहा है। दैनिक घातक परिणाम भी आनुपातिक रूप से कम हुए हैं।

राज्य ने मंगलवार को 378 सक्रिय मामले दर्ज किए, जबकि सोमवार को यह 418 था।

राज्य का कुल केसलोएड 3,19,103 हो गया, जबकि कुल सक्रिय मामले 5,241 थे, जो कुल सकारात्मक मामलों का 1.64% था।

“मुझे यह बताते हुए खुशी हो रही है कि ओडिशा ने 16 जुलाई से पहली बार 500 से कम के सकारात्मक मामलों को दर्ज किया है। मैं ओडिशा को फिर से लड़ने में मदद करने के लिए हमारे COVID-19 योद्धाओं की कड़ी मेहनत और बलिदान की सराहना करता हूं,” मुख्यमंत्री ने कहा नवीन पटनायक। उन्होंने लोगों को सचेत रहने की चेतावनी दी और टीका उपलब्ध होने तक मास्क पहनने के लिए उन्हें प्रेरित किया।

चेन्नई

59% COVID-19 वैक्सीन लेने में जल्दबाजी नहीं करेंगे: सर्वेक्षण

एक सर्वेक्षण में, 59% ने कहा है कि वे COVID-19 वैक्सीन लेने के लिए जल्दी नहीं करेंगे, भले ही यह निकट भविष्य में उपलब्ध हो।

LocalCircles, एक सामुदायिक सोशल मीडिया प्लेटफ़ॉर्म, ने 15 से 20 अक्टूबर के बीच एक सर्वेक्षण किया और पाया कि 61% लोगों ने वैक्सीन प्राप्त करने में संकोच व्यक्त किया। यह एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, टीकों में से किसी की घोषणा करने से पहले किया गया था।

नई दिल्ली

यूरोपीय संघ की योजना टीके के रूप में नियामक अनुमोदन की समय सीमा निर्धारित करता है

यूरोपीय देशों को मंगलवार को अपने टीकाकरण कार्यक्रमों की शुरुआत के लिए एक स्पष्ट समय सीमा दी गई थी क्योंकि ब्लाक के दवाओं के नियामक ने कहा कि यह 29 दिसंबर तक तय करेगा कि पहले COVID-19 जाब्स के लिए आपातकालीन स्वीकृति दी जाए या नहीं।

फ्रांस ने 2021 की शुरुआत में सबसे नाजुक और उजागर समूहों को प्राथमिकता देने की योजना बनाई, जिसके बाद अप्रैल और जून के बीच बाकी की आबादी के लिए दूसरा अभियान राष्ट्रपति इमैनुएल मैक्रॉन ने घोषित किया।

जर्मनी पहले ही कह चुका है कि वह 2021 की पहली तिमाही में अपने टीकाकरण अभियान को शुरू करने की उम्मीद कर रहा है और पूरे देश में टीकाकरण केंद्र तैयार कर रहा है।

यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (ईएमए) ने मंगलवार को कहा कि वह जर्मनी के बायोएनटेक और अमेरिकी दिग्गज फाइजर द्वारा विकसित एक वैक्सीन के लिए आपातकालीन स्वीकृति पर विचार करने के लिए 29 दिसंबर को एक असाधारण बैठक करेगी।