भारत में कोरोनावायरस संक्रमण के 5,326 नए मामले दर्ज किए गए, जो 581 दिनों में सबसे कम है, जिससे कुल COVID-19 मामलों की संख्या 3,47,52,164 हो गई, जबकि सक्रिय मामले घटकर 79,097 हो गए, जो 574 दिनों में सबसे कम है।

आप ट्रैक कर सकते हैं कोरोनावाइरस राष्ट्रीय और राज्य स्तरों पर मामले, मृत्यु और परीक्षण दर यहां. इसकी सूची राज्य हेल्पलाइन नंबर भी उपलब्ध है।

यहां अपडेट हैं:

राष्ट्रीय

भारत में अब तक दो सौ ओमाइक्रोन मामले सामने आए, 5,326 नए COVID-19 मामले

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने 21 दिसंबर को कहा कि भारत में अब तक ओमाइक्रोन प्रकार के कोरोनावायरस के दो सौ मामलों का पता चला है, जिनमें से 77 मरीज ठीक हो चुके हैं या पलायन कर चुके हैं। महाराष्ट्र और दिल्ली में ओमाइक्रोन संस्करण के 54 मामले दर्ज किए गए हैं, जबकि तेलंगाना में 20 मामले दर्ज किए गए हैं। मामले, कर्नाटक 19, राजस्थान 18, केरल 15 और गुजरात 14 मामले।

मंगलवार को अपडेट किए गए मंत्रालय के आंकड़ों में यह भी कहा गया है कि भारत में कोरोनोवायरस संक्रमण के 5,326 नए मामले दर्ज किए गए, जो 581 दिनों में सबसे कम है, जिससे कुल सीओवीआईडी ​​​​-19 मामलों की संख्या 3,47,52,164 हो गई, जबकि सक्रिय मामले घटकर 79,097 हो गए, सबसे कम 574 दिनों में।

उड़ीसा

ओडिशा में ओमिक्रॉन के पहले मामले सामने आए

इंस्टीट्यूट ऑफ लाइफ साइंस, भुवनेश्वर के निदेशक अजय परिदा ने कहा कि दो विदेशी रिटर्न अपने नमूनों की जीनोमिक अनुक्रमण के बाद ओमाइक्रोन संस्करण से संक्रमित पाए गए हैं। ओडिशा में सामने आए ओमाइक्रोन के ये पहले मामले हैं।- सत्य सुंदर बारीकी

अमेरीका

अमेरिका में ओमिक्रॉन प्रमुख रूप बन गया

संघीय स्वास्थ्य अधिकारियों ने सोमवार को कहा कि ओमाइक्रोन अन्य प्रकारों से आगे निकल गया है और अब अमेरिका में कोरोनोवायरस का प्रमुख संस्करण है, जो पिछले सप्ताह 73% नए संक्रमणों के लिए जिम्मेदार है।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों की संख्या ने केवल एक सप्ताह में ओमाइक्रोन के संक्रमण के हिस्से में लगभग छह गुना वृद्धि दिखाई।

अधिकांश देश में, यह और भी अधिक है।

न्यूजीलैंड

न्यूजीलैंड ने ओमाइक्रोन चिंताओं पर सीमा को फिर से खोलने की योजना में देरी की

न्यूजीलैंड ने मंगलवार को कोरोनोवायरस के ओमिक्रॉन संस्करण के तेजी से वैश्विक प्रसार का हवाला देते हुए फरवरी के अंत तक अपनी चरणबद्ध सीमा फिर से खोलने की योजना को स्थगित कर दिया।

दक्षिण प्रशांत राष्ट्र ने दुनिया के कुछ सबसे कठिन महामारी उपायों में ढील देना शुरू कर दिया था और इसकी अंतरराष्ट्रीय सीमा प्रतिबंधों को जनवरी से उत्तरोत्तर ढीला करना था, सभी विदेशी पर्यटकों को अप्रैल से देश में आने की अनुमति थी।

गैर-संगरोध यात्रा, जिसे 16 जनवरी से ऑस्ट्रेलिया में न्यूजीलैंड के लोगों के लिए खोला जाना था, फरवरी के अंत तक वापस धकेल दिया जाएगा, COVID-19 प्रतिक्रिया मंत्री क्रिस हिपकिंस ने वेलिंगटन में एक संवाददाता सम्मेलन में कहा।

“अब तक के सभी सबूत ओमाइक्रोन को अब तक का सबसे अधिक पारगम्य COVID-19 संस्करण होने की ओर इशारा करते हैं।

अमेरीका

अमेरिका ने पहली मौत दर्ज की, माना जाता है कि यह ओमाइक्रोन संस्करण से संबंधित है

टेक्सास में स्वास्थ्य अधिकारियों ने कहा कि राज्य ने ओमाइक्रोन COVID-19 संस्करण से संबंधित पहली मौत दर्ज की, एबीसी न्यूज सोमवार को सूचना दी।

माना जाता है कि यह संयुक्त राज्य अमेरिका में पहली ज्ञात दर्ज की गई ओमाइक्रोन मौत है, एबीसी हैरिस काउंटी के स्वास्थ्य अधिकारियों का हवाला देते हुए अपनी रिपोर्ट में कहा।

रिपोर्ट में कहा गया है कि पीड़ित 50 के दशक का एक व्यक्ति था, जिसका टीकाकरण नहीं हुआ था और उसकी अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियां थीं। रॉयटर्स

जिनेवा

ओमाइक्रोन टीकों को फैलाना और संक्रमित करना- WHO

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के प्रमुख ने सोमवार को कहा कि कोरोनवायरस का ओमाइक्रोन संस्करण डेल्टा संस्करण की तुलना में तेजी से फैल रहा है और पहले से ही टीका लगाए गए लोगों या सीओवीआईडी ​​​​-19 बीमारी से उबर चुके लोगों में संक्रमण पैदा कर रहा है।

डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक टेड्रोस एडनॉम घेब्येयियस ने जिनेवा स्थित पत्रकारों के लिए अपने नए मुख्यालय भवन में आयोजित एक समाचार ब्रीफिंग में कहा, “अब लगातार सबूत हैं कि ओमाइक्रोन डेल्टा संस्करण की तुलना में काफी तेजी से फैल रहा है।”

“और यह अधिक संभावना है कि सीओवीआईडी ​​​​-19 से टीका लगाए गए या बरामद किए गए लोग संक्रमित या फिर से संक्रमित हो सकते हैं,” श्री टेड्रोस ने कहा। रॉयटर्स

राष्ट्रीय

ओमाइक्रोन के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता पर एक सप्ताह में रिपोर्ट: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने सोमवार को राज्यसभा को बताया कि COVID-19 के ओमिक्रॉन संस्करण के खिलाफ देश में उपलब्ध टीकों की प्रभावशीलता पर एक रिपोर्ट एक सप्ताह में उपलब्ध होगी।

उन्होंने “देश में सीओवीआईडी ​​​​-19 वायरस के ओमिक्रॉन संस्करण से उत्पन्न स्थिति पर एक छोटी अवधि की चर्चा” का जवाब देते हुए अवलोकन किया।

EU ने ब्लॉक के लिए 5वें COVID-19 वैक्सीन को मंजूरी दी, एक Novavax . द्वारा

यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने 27 देशों के ब्लॉक में उपयोग के लिए पांचवें COVID-19 वैक्सीन को सोमवार को हरी बत्ती दी, अमेरिकी बायोटेक कंपनी नोवावैक्स द्वारा बनाई गई दो-खुराक वैक्सीन को सशर्त विपणन प्राधिकरण प्रदान किया।

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ने 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए वैक्सीन के लिए सशर्त विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश करने का निर्णय लिया है, जिसकी पुष्टि यूरोपीय संघ के कार्यकारी आयोग द्वारा की जानी चाहिए, क्योंकि कई यूरोपीय देश संक्रमण में वृद्धि से जूझ रहे हैं और नए के प्रसार के बारे में चिंताओं के बीच। ओमाइक्रोन संस्करण।

नोवावैक्स का कहना है कि यह वर्तमान में परीक्षण कर रहा है कि इसके शॉट्स ओमाइक्रोन संस्करण के खिलाफ कैसे रहेंगे, और अन्य निर्माताओं की तरह एक अद्यतन संस्करण तैयार करना शुरू कर दिया है ताकि उस संस्करण को बेहतर तरीके से मिलान किया जा सके, अगर अंततः इसकी आवश्यकता हो। एपी

जिनेवा

WEF ने ओमाइक्रोन के प्रकोप के कारण दावोस की वार्षिक बैठक 2022 को टाला

वर्ल्ड इकोनॉमिक फोरम ने सोमवार को कहा कि उसने ओमाइक्रोन के प्रकोप पर जारी अनिश्चितता के आलोक में स्विस अल्पाइन स्की रिसॉर्ट शहर दावोस में अपनी वार्षिक बैठक 2022 को स्थगित करने का फैसला किया है।

वार्षिक बैठक, जो 17-21 जनवरी, 2022 के बीच स्विट्जरलैंड के दावोस-क्लोस्टर्स में होने वाली थी, अब गर्मियों की शुरुआत के लिए योजना बनाई गई है।

2022 की बैठक को गर्मियों की शुरुआत में स्थगित करने पर एक बयान में, WEF ने कहा कि प्रतिभागी दुनिया की सबसे अधिक दबाव वाली चुनौतियों के समाधान को आकार देने पर ध्यान केंद्रित करने के लिए वैश्विक नेताओं को एक साथ लाने के लिए ‘स्टेट ऑफ द वर्ल्ड’ सत्रों की एक हेडलाइन श्रृंखला में शामिल होंगे।

“मौजूदा महामारी की स्थिति वैश्विक रूप से व्यक्तिगत रूप से बैठक करना बेहद मुश्किल बनाती है। तैयारी विशेषज्ञ सलाह द्वारा निर्देशित की गई है और सभी स्तरों पर स्विस सरकार के घनिष्ठ सहयोग से लाभान्वित हुई है।” पीटीआई

राष्ट्रीय

भारत बायोटेक ने बूस्टर खुराक के रूप में इंट्रा-नासल कोविड वैक्सीन के चरण -3 के अध्ययन के लिए DCGI की अनुमति मांगी

आधिकारिक सूत्रों ने सोमवार को कहा कि भारत बायोटेक ने भारत के ड्रग रेगुलेटर से कोविशील्ड या कोवैक्सिन का टीका लगाने वाले प्रतिभागियों पर बूस्टर खुराक के रूप में अपने इंट्रा-नासल सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन के लिए चरण -3 अध्ययन करने की अनुमति मांगी है, आधिकारिक सूत्रों ने सोमवार को कहा।

भारत ने अभी तक हैदराबाद स्थित कंपनी द्वारा विकसित इंट्रानैसल वैक्सीन BBV154 के उपयोग को मंजूरी नहीं दी है।

कंपनी को अगस्त में नाक के टीके के दूसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की मंजूरी मिली थी।

कंपनी की रिपोर्ट है कि चरण -1 क्लिनिकल परीक्षण में स्वस्थ स्वयंसेवकों को दी जाने वाली वैक्सीन की खुराक को अच्छी तरह से सहन किया गया है। कोई गंभीर प्रतिकूल घटना की सूचना नहीं मिली थी, डीबीटी ने कहा था। पीटीआई