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प्रतिकूल घटना की स्थिति में मुआवजा मिलेगा।
भारत ने अपने COVID-19 टीकाकरण अभियान की शुरुआत शनिवार को दो स्वीकृत टीकाकरणों के साथ की, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया का कोविल्ड – ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित भारत बायोटेक के कोवाक्सिन। जो प्राप्त कर रहे हैं भारत बायोटेक के कोवाक्सिन टीके के रूप में टीका लगाए जाने से पहले एक सहमति फॉर्म पर हस्ताक्षर करने के लिए कहा गया है “नैदानिक परीक्षण मोड में सरकार द्वारा अनुमति दी गई है”।
स्क्रीनिंग और सहमति फॉर्म में कहा गया है कि गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के लिए क्षतिपूर्ति का भुगतान कंपनी द्वारा किया जाएगा यदि यह वैक्सीन से संबंधित है।
” द कोवाक्सिन की नैदानिक प्रभावकारिता अभी तक स्थापित नहीं किया गया है और अभी भी चरण 3 नैदानिक परीक्षणों में इसका अध्ययन किया जा रहा है। इसलिए, यह सराहना करना महत्वपूर्ण है कि टीका प्राप्त करने का मतलब यह नहीं है कि कोविद -19 से संबंधित अन्य सावधानियों का पालन नहीं किया जाना चाहिए। केंद्रीय लाइसेंसिंग प्राधिकरण ने नैदानिक परीक्षण मोड में, प्रचुर मात्रा में सावधानी के रूप में सार्वजनिक हित में आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए कोवाक्सिन की बिक्री या वितरण की अनुमति दी है।
एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता
हालांकि, यह बताता है कि चरण 1 और चरण 2 नैदानिक परीक्षणों में, कोवाक्सिन ने COVID-19 के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता का प्रदर्शन किया है।
घोषणा में कहा गया है: “मैं इस बात पर जोर देता हूं कि वैक्सीन लेने से पहले मेरे द्वारा प्रदान की गई कोई भी जानकारी सरकार और गोपनीयता के टीकाकरण कार्यक्रम द्वारा बनाए गए डेटाबेस में संग्रहीत की जाएगी और साथ ही आपके द्वारा प्रदान की गई जानकारी की गोपनीयता बनाए रखी जाएगी।”
प्राप्तकर्ताओं को प्रतिकूल प्रभाव की रिपोर्ट करने के लिए एक तथ्य पत्र और एक फॉर्म सौंपा जाएगा, जिसमें उन्हें सात दिनों के बाद बुखार, दर्द जैसे लक्षणों को नोट करना होगा।
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वर्तमान में लाभार्थी हैं टीके का विकल्प नहीं है और दिल्ली के कई केंद्रीय सरकारी अस्पतालों – एम्स, सफदरजंग, राम मनोहर लोहिया अस्पताल, कलावती सरन चिल्ड्रन हॉस्पिटल – ने अपने कर्मचारियों को टीकाकरण के पहले दौर के तहत कोवाक्सिन का प्रबंध किया।
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