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चीन का कोरोनावैक बच्चों में इस्तेमाल के लिए सुरक्षित: अध्ययन

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चीन का कोरोनावैक बच्चों में इस्तेमाल के लिए सुरक्षित: अध्ययन

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चीनी वैक्सीन कोरोनावैक की एक उच्च खुराक “अच्छी तरह से सहन करने योग्य और सुरक्षित थी, और 3-17 वर्ष की आयु के बच्चों और किशोरों में एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करती थी”, पीयर-रिव्यू जर्नल के हालिया संस्करण में एक अध्ययन। लैंसेट संक्रामक रोग कहा।

पेपर ने बताया कि दो अलग-अलग खुराक वाले बच्चों और किशोरों में एंटीबॉडी को बेअसर करने की सेरोकोनवर्जन दर एक डबल खुराक टीकाकरण के बाद 96% से अधिक थी।

3-17 वर्ष की आयु के स्वस्थ बच्चों और किशोरों में कोरोनावैक (निष्क्रिय SARS-CoV-2) का डबल-ब्लाइंड रैंडमाइज्ड, नियंत्रित, चरण 1/2 क्लिनिकल परीक्षण, ज़ान्हुआंग में हेबै प्रांतीय रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र में आयोजित किया गया था। हेबै, चीन)।

पिछले परीक्षणों के परिणामों के आधार पर और इस आबादी के सापेक्ष कम वजन को देखते हुए, इस अध्ययन में दो अलग-अलग खुराक – 1·5μg (माइक्रोग्राम) और 3·0μg को अपनाया गया था। 28 दिनों के अंतराल पर इंजेक्शन के माध्यम से दो खुराकें दी गईं।

बिहुआ हान एट अल द्वारा पेपर, नोट करता है कि प्राथमिक सुरक्षा समापन बिंदु सभी प्रतिभागियों में प्रत्येक इंजेक्शन के बाद 28 दिनों के भीतर प्रतिकूल प्रतिक्रिया थी, जिन्होंने कम से कम एक खुराक प्राप्त की थी। शोधकर्ताओं ने दूसरे इंजेक्शन के 28 दिनों के बाद सेरोकोनवर्जन दर (SARS-CoV-2 के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का विकास) को भी नोट किया।

कागज ने दावा किया: “अधिकांश प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हल्के और मध्यम गंभीरता की थीं। इंजेक्शन स्थल पर दर्द सबसे अधिक सूचित घटना थी (73 .) [13%] 550 प्रतिभागियों में से), 1 · 5μg समूह में 219 प्रतिभागियों में से 36 (16%), 3 · 0μg समूह में 217 के 35 (16%) और प्लेसीबो समूह में दो (2%) हुए। इनमें से अधिकतर प्रतिक्रियाएं टीकाकरण के 7 दिनों के भीतर हुईं और प्रतिभागी 48 घंटों के भीतर ठीक हो गए

चरण 2 में, 1·5μg समूह में 186 प्रतिभागियों में से 180 और 3·0μg समूह में 180 प्रतिभागियों में सेरोकोनवर्जन देखा गया। 3·0μg खुराक से प्रेरित न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी टाइट्रेस 1·5μg खुराक की तुलना में अधिक थे। परिणाम बच्चों और किशोरों में आगे के अध्ययन के लिए दो खुराक अनुसूची के साथ 3 · 0μg खुराक के उपयोग का समर्थन करते हैं, लेखकों ने तर्क दिया।

दीर्घकालिक इम्यूनोजेनेसिटी और सुरक्षा का अध्ययन करने के लिए रोगियों का एक वर्ष तक पालन किया जाएगा।

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