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डॉ। एला ने सोमवार को कहा कि भारत बायोटेक के कोवाक्सिन की लगभग 20 मिलियन खुराक तैयार हैं
नई दिल्ली:
भारत बायोटेक के अध्यक्ष – जिनके कोरोनावायरस वैक्सीन कोवाक्सिन को “सार्वजनिक हित में आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग” दिया गया है – सोमवार को तीसरे चरण के परीक्षण के आंकड़ों की कमी और आलोचकों द्वारा दवा की प्रभावकारिता पर सवाल उठाते हुए, इसे ब्रांडिंग करते हुए … पानी की तरह सुरक्षित “।
कृष्ण एला ने कहा, “हम इस प्रतिक्रिया के लायक नहीं हैं।”
डॉ। एला ने आज शाम एक वर्चुअल प्रेसर को संबोधित करते हुए कहा कि उनकी कंपनी ने “200 प्रतिशत ईमानदार क्लिनिकल परीक्षण” किए हैं, 16 सुरक्षित और प्रभावकारी टीकों के उत्पादन में एक स्थापित ट्रैक रिकॉर्ड था, और सभी डेटा के साथ पारदर्शी था।
“हमें अनुभवहीनता का आरोप न लगाएं। हम एक वैश्विक कंपनी हैं … ने 16 टीके बनाए हैं। यह कहना सही नहीं है कि हम डेटा के साथ पारदर्शी नहीं हैं। हम ब्रिटेन सहित कई देशों में नैदानिक परीक्षण करते हैं। बिंदु। हम एक भारतीय कंपनी नहीं हैं … लेकिन एक वैश्विक एक, “उन्होंने जोर दिया।
“हमने बहुत सारी पत्रिकाओं में प्रकाशित किया है। हम पहले जीका वायरस की पहचान करने वाले थे और सबसे पहले ज़ीका वैक्सीन और चिकनगुनिया वैक्सीन के लिए वैश्विक पेटेंट दाखिल करने वाले। यह कहना सही नहीं है कि हम डेटा के लिए पारदर्शी नहीं हैं। डॉ। एला ने कहा, “हम बैकलैश के लायक नहीं हैं।”
उन्होंने यह भी कहा कि कंपनी के पास “दुनिया में एकमात्र बीएसएल -3 (जैव-सुरक्षा स्तर 3) उत्पादन सुविधा” थी।
रविवार को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने दी कोवाक्सिन और एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के कोविशिल्ड को आपातकालीन स्वीकृति, जिसे पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित किया जाएगा।
ग्रीन-लाइट कोवैक्सिन के निर्णय से एक पंक्ति शुरू हो गईआलोचकों के साथ, इस समय प्रभावकारिता डेटा की कमी की ओर इशारा करते हैं। कोवाक्सिन ने केवल तीन आवश्यक परीक्षण चरणों में से दो को पूरा किया है; तीसरा – जो प्रभावकारिता के लिए परीक्षण करता है – नवंबर में शुरू हुआ। पहले के दो चरणों ने केवल यह सुनिश्चित किया कि दवा सुरक्षित है।
इस बीच, कोविशिल्ड ने भारत और दुनिया भर में होने वाले परीक्षणों के साथ सभी तीन चरणों को पूरा कर लिया है, और डीसीजीआई को डेटा प्रस्तुत किया है, जिसमें कहा गया है कि यह दवा 70.42 प्रतिशत प्रभावी थी।
रविवार को, सीरम इंस्टीट्यूट के सीईओ अदार पूनावाला ने NDTV को बताया, “… केवल तीन टीके सिद्ध प्रभावकारिता के साथ हैं – फाइजर, मॉडर्न और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका। बाकी सब कुछ … सुरक्षित, बिल्कुल पानी की तरह।”
आज डॉ। एला ने उस टिप्पणी (हालांकि श्री पूनावाला का नाम लिए बिना) पर हमला किया और कहा: “हम 200 प्रतिशत ईमानदार क्लिनिकल परीक्षण करते हैं और फिर भी हम बैकलैश प्राप्त करते हैं। यदि मैं गलत हूं, तो मुझे बताएं। कुछ कंपनियों ने मुझे इस पानी की तरह ब्रांड किया है।” मैं इससे इनकार करना चाहता हूं। हम वैज्ञानिक हैं। “
उन्होंने कहा, “एक अन्य भारतीय कंपनी को ब्रिटेन के आंकड़ों के आधार पर लाइसेंस कैसे मिला? मैं उनका नाम नहीं लूंगी। लेकिन हमने भारत में परीक्षण किए हैं, लेकिन हमें नहीं दिया जा रहा है,” उन्होंने कहा।
डॉ एला ने दिल्ली के एम्स (अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान) के प्रमुख डॉ। रणदीप गुलेरिया को भी लिया, जिन्होंने कल सुझाया गया कि कोवाक्सिन “बैक-अप” हो सकता है। “यह एक टीका है। यह एक बैक-अप नहीं है। ऐसे बयान देने से पहले लोगों को जिम्मेदार होना चाहिए,” उन्होंने कहा।
इससे पहले ICMR (इंडियन काउंसिल फॉर मेडिकल रिसर्च, इस संकट में केंद्र के नोडल निकाय) ने स्वीकार किया कि उसके पास दो टीकों में से एक के लिए प्रभावकारिता डेटा नहीं था।
हालांकि, जब कोवाक्सिन पर टिप्पणी करने के लिए कहा गया, तो आईसीएमआर के महानिदेशक डॉ। बलराम भार्गव ने टीटीवी को बताया:संकेतक हैं यह बहुत उच्च प्रभावकारिता है“। उन्होंने यह भी कहा कि चरण I और II परीक्षणों से प्रभावकारिता के आंकड़ों ने ” प्रतिरक्षा और सुरक्षा की जबरदस्त मात्रा ‘दिखाई।”
केंद्र ने पिछले सप्ताह दवा वितरण के बाद एक बार वैक्सीन वितरण प्रणाली की एक दिन की जांच के लिए समस्याओं की जांच की। स्वास्थ्य मंत्री, डॉ। हर्षवर्धन ने कहा कि डॉक्टरों, नर्सों और आवश्यक सेवाओं सहित लगभग तीन करोड़ फ्रंटलाइन श्रमिकों को पहले टीका लगाया जाएगा।
जबकि वैक्सीन रोल-आउट की तारीख की पुष्टि नहीं हुई है, डॉ। भार्गव ने NDTV को बताया कि यह “बहुत जल्द, बहुत जल्द” हो सकता है। श्री पूनावाला ने कहा है 50 मिलियन कोविशिल्ड खुराक का बहुमत अब तक उत्पादित भारत के लिए हैं और डॉ। एला ने कहा कि कोवाक्सिन की 20 मिलियन खुराक वर्तमान में तैयार हैं।
भारत में 2.4 लाख से अधिक सक्रिय कोविद मामले हैं, सोमवार सुबह से डेटा दिखाया गया है।
(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक प्रेस विज्ञप्ति से प्रकाशित हुई है)
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