Home Trending ‘वैक्सीन या प्लेसिबो से संबंधित कोवाक्सिन की खुराक लेने वाले स्वयंसेवक की मृत्यु’

‘वैक्सीन या प्लेसिबो से संबंधित कोवाक्सिन की खुराक लेने वाले स्वयंसेवक की मृत्यु’

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‘वैक्सीन या प्लेसिबो से संबंधित कोवाक्सिन की खुराक लेने वाले स्वयंसेवक की मृत्यु’

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“स्वयंसेवक, नामांकन के समय, चरण III के परीक्षण में प्रतिभागी के रूप में स्वीकार किए जाने वाले सभी मानदंडों को पूरा कर चुका था और सभी साइट में स्वस्थ होने की सूचना दी गई थी, सात दिनों की अवधि के बाद के पोस्ट कॉल और कोई प्रभाव नहीं देखा गया / रिपोर्ट किया गया, “एक बयान में भारत बायोटेक को साइड करें।

कंपनी द्वारा जोड़े गए अध्ययन के अनुसार मृत्यु के नौ दिन बाद स्वयंसेवक का निधन हो गया और प्रारंभिक समीक्षा से पता चलता है कि मृत्यु अध्ययन से संबंधित नहीं है। हम इस बात की पुष्टि नहीं कर सकते हैं कि स्वयंसेवक ने अध्ययन के लिए वैक्सीन या प्लेसीबो प्राप्त किया है या नहीं। ।

गांधी मेडिकल कॉलेज, भोपाल की पोस्टमार्टम रिपोर्ट के अनुसार, भोपाल पुलिस को जो साइट मिली है, उसमें मौत का संभावित कारण कार्डियोरसेप्‍पेरेटरी फेल होने के कारण संदिग्ध जहर का मामला है और मामला पुलिस की जांच के तहत भी है।

पीटीआई ने बताया कि डॉ। राजेश कपूर, पीपुल्स मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल के वाइस चांसलर डॉ। राजेश कपूर ने 12 दिसंबर को कोवाक्सिन ट्राय में भाग लिया था। नौ दिन बाद उनकी मृत्यु हो गई।

मध्य प्रदेश मेडिको लीगल इंस्टीट्यूट के निदेशक डॉ। अशोक शर्मा ने कहा कि शव परीक्षण करने वाले डॉक्टर ने संदेह जताया कि उनकी मौत जहर खाने से हुई है। हालांकि, मौत के सही कारण का पता उनके विसरा टेस्ट से चल जाएगा।

डॉ। कपूर ने कहा, “21 दिसंबर को मरावी की मृत्यु के बाद, हमने ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक को सूचित किया, जो निर्माता और प्रायोजक हैं।”

उन्होंने कहा कि एक आदिवासी मजदूर, मरावी ने मुकदमे के लिए स्वेच्छा से जांच की थी।

“सभी प्रोटोकॉल का पालन किया गया और उन्हें भाग लेने की अनुमति देने से पहले मरावी की सहमति ली गई,” उन्होंने दावा किया।

डॉ। कपूर ने यह भी कहा कि वह इस बात की पुष्टि नहीं कर सकते हैं कि मरावी को वैक्सीन शॉट दिया गया था या उन्हें प्लेसबो दिया गया था।

“यह (वैक्सीन की शीशी) कवर और कोडित आती है। परीक्षण के दौरान, 50 प्रतिशत लोगों को वास्तविक इंजेक्शन मिलता है, जबकि बाकी को खारा दिया जाता है,” उन्होंने कहा।

कपूर ने कहा कि मारवी को ट्रायल के बाद 30 मिनट के लिए निगरानी में रखा गया था, इससे पहले कि वह जाने की अनुमति दे। “हमने 7 से 8 दिनों तक उनके स्वास्थ्य की निगरानी की,” उन्होंने कहा।

मरावी के परिवार के सदस्यों ने दावा किया कि जब वह घर लौटा, तो वह असहज महसूस कर रहा था और कुछ स्वास्थ्य समस्याओं का अनुभव कर रहा था।

“उन्होंने 17 दिसंबर को कंधे में दर्द की शिकायत की। दो दिन बाद, उन्होंने मुंह पर झाग डाला। उन्होंने एक डॉक्टर को यह कहते हुए देखने से इनकार कर दिया कि वह एक या दो दिन में ठीक हो जाएंगे। जब उनकी हालत बिगड़ गई, तो उन्हें अस्पताल ले जाया जा रहा था लेकिन उन्होंने (21 दिसंबर को) मिडवे की मृत्यु हो गई, “उन्होंने कहा।

भोपाल की एक सामाजिक कार्यकर्ता, रचना धींगरा ने दावा किया कि नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के लिए न तो मरावी की सहमति ली गई और न ही उन्हें अभ्यास में भाग लेने का कोई प्रमाण दिया गया।

हालांकि, अस्पताल ने इस आरोप का खंडन किया है।

उन्होंने ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को पिछले हफ्ते ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन कोविल्ड की मंजूरी दी, जो सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित है, और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के कोविक्सिन को बड़े पैमाने पर टीकाकरण ड्राइव के लिए मार्ग प्रशस्त किया।

भारत बायोटेक द्वारा विकसित इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के सहयोग से, स्वदेशी वैक्सीन को इस सप्ताह भारत सरकार द्वारा ‘नैदानिक ​​परीक्षण मोड’ में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दिया गया था।

यह एक “निष्क्रिय” वैक्सीन है जिसे रासायनिक रूप से उपन्यास कोरोनावायरस के नमूनों द्वारा उपचारित करके विकसित किया गया है ताकि उन्हें प्रजनन में असमर्थ बनाया जा सके। यह प्रक्रिया वायरल प्रोटीन को छोड़ती है, जिसमें कोरोनोवायरस के स्पाइक प्रोटीन भी शामिल है, जिसका उपयोग मानव कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए किया जाता है।

दो खुराक, तीन सप्ताह के अलावा, वैक्सीन में वायरल प्रोटीन प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करता है और लोगों को वास्तविक संक्रामक वायरस के साथ भविष्य के संक्रमण के लिए तैयार करता है। भारत बायोटेक के अनुसार, चिकित्सीय को कम से कम एक सप्ताह के लिए कमरे के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।

दिसंबर में प्रीप्रिंट सर्वर medRxiv में प्रकाशित चरण 1/2 परीक्षण पर एक अध्ययन ने दिखाया कि चिकित्सीय किसी भी गंभीर दुष्प्रभाव का कारण नहीं है। हालाँकि, सार्वजनिक डोमेन में आगे कोई डेटा जारी नहीं किया गया है जो यह प्रदर्शित कर सके कि टीका सुरक्षित और प्रभावी है।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ इम्यूनोलॉजी से जुड़े इम्यूनोलॉजिस्ट विनीता बल ने कहा, “आईसीएमआर-भारत बायोटेक वैक्सीन एक मारे गए पूरे वायरस का टीका है और इस तरह की सुरक्षा क्षमता पर अब तक कोई डेटा उपलब्ध नहीं है। मुझे अधिकारियों से इसकी मंजूरी मिल गई है।” नई दिल्ली में, पीटीआई को बताया।

इस बीच, शनिवार को यह घोषणा की गई कि भारत अपने COVID-19 टीकाकरण अभियान की शुरुआत 16 जनवरी से करेगा जिसमें प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने दुनिया के सबसे बड़े इनोक्यूलेशन कार्यक्रम को प्राथमिकता के साथ लगभग तीन करोड़ हेल्थकेयर और फ्रंटलाइन वर्कर्स को दिया जाएगा।

सरकार ने शनिवार को कहा, यह निर्णय एक उच्च स्तरीय बैठक में लिया गया था, जहां मोदी ने राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में COVID-19 की स्थिति और वैक्सीन तैयारियों की समीक्षा की।

“विस्तृत समीक्षा के बाद, यह निर्णय लिया गया कि आगामी त्यौहारों को देखते हुए जिसमें लोहड़ी, मकर संक्रांति, पोंगल, माघ बिहू आदि शामिल हैं, COVID-19 टीकाकरण 16 जनवरी 2021 से शुरू होगा।”

पीटीआई इनपुट्स के साथ

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